2026-513
据公开信息，5月7日，中国食品药品检定研究院成立创新方法评价中心。相关报道显示，该中心后续将围绕类器官、器官芯片等前沿技术，开展验证评价、应用研究和标准化建设等工作。近年来，随着药物研发和安全评价需求不断升级，类器官、器官芯片、新型计算方法及人工智能辅助评价等创新方法，正持续受到产业界、科研界和监管领域的广泛关注。相较于传统研究路径，这类技术在提升人体相关性、优化研发效率、减少动物依赖等方面，展现出日益明确的应用潜力。此次创新方法评价中心的成立，为行业释放出积极信号。除技术研...
查看更多2026-58
橡芯®G8AI智能荧光细胞分析仪作为一款集成AI智能算法与高精度荧光检测技术的专业设备，主要应用于生物科研、临床检测、药物研发等领域，针对细胞荧光检测场景，凭借智能化、高精度、高效率等核心优势，解决传统细胞检测的痛点，为各类细胞分析实验提供可靠支撑，以下是其核心检测优势详细分析。一、AI智能赋能，检测精准度大幅提升橡芯®G8AI智能荧光细胞分析仪搭载专属定制AI细胞识别算法，区别于传统人工镜检和普通分析仪的基础识别模式，可自动完成细胞定位、荧光信号识别、阳性/...
查看更多2026-57
代谢相关脂肪性肝病（MASLD）现已成为全球范围内高发的慢性肝病，患病率高达30%且持续攀升；其晚期进展为代谢相关脂肪性肝炎（MASH），以肝脂肪变性、炎症、肝细胞损伤与纤维化为核心特征，显著增加肝硬化与肝癌风险，是亟待破解的公共卫生难题。脂肪酸作为日常必需营养素，其种类与组合对肝脏的影响存在巨大差异：亚油酸（LA-l）作为人体必需脂肪酸，广泛存在于日常植物油中，作用高度依赖代谢状态；月桂酸（LA-m）作为中链饱和脂肪酸代表，因代谢优势常被推荐用于脂质代谢异常人群。然而，这两...
查看更多2026-429
近年来，类器官/类器官芯片技术正加速从实验室走向临床转化，有力重塑肿瘤精准医疗的临床实践与决策路径。共识从泛癌种到聚焦肺癌、脑胶质瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、甲状腺癌等特定癌种，形成了从技术建立、质量控制到临床应用的规范体系。类器官/类器官芯片技术，已从“前沿探索”稳步迈入“临床规范”阶段。这一系列共识的不断建立，不仅系统规范了类器官技术的应用流程，也为精准用药、新药研发、疾病建模等应用场景提供了可落地的技术路径与标准参考。01肿瘤类器官构建通用规范专家共识（2026年版）发表时...
查看更多2026-428
一种新药，在细胞实验里有效，在动物实验里也不错，为什么到了人体试验阶段却突然失灵，甚至暴露出严重副作用？这是药物研发最常见、也最昂贵的失败方式之一。过去很长时间里，行业默认把这视为“研发本来就很难”。但越来越多研究开始指出，问题可能不只是药难做，而是我们用来预测人体反应的模型，本身就不够像人。Science最新综述《Reimagininghuman-centricdrugdevelopmentwithnewapproachmethodologies》讨论的，正是这场正在发生的...
查看更多2026-427
一、仪器概述跨膜电阻仪是细胞屏障、上皮组织、膜材料通透性检测的核心实验设备，主要用于测定跨膜电阻值，直观反映细胞单层紧密连接完整性、膜结构阻隔性能，广泛应用于生物医药、毒理学、生物材料、药理研发等实验室场景。规范操作是保障检测数据精准、延长仪器使用寿命、规避实验误差的关键。二、实验前准备设备检查开机前检查仪器主机、电极、连接线、检测探头是否完好，线路无破损、接口无松动；确认显示屏、按键功能正常，无卡顿报错。耗材与样品准备提前备好培养小室、细胞单层样本、缓冲液、无菌擦拭棉片；实...
查看更多2026-427
在基础医学与现代生命科学的浩瀚星空中，类器官（Organoids）技术的飞速发展犹如一盏明灯，为罕见病和复杂疾病的药物研发照亮了前行的道路。长期以来，受限于传统二维（2D）细胞培养模型和动物模型在物种遗传背景与组织结构上的巨大差异，许多针对神经系统发育与线粒体功能障碍的疾病研究举步维艰。利氏综合征（LeighSyndrome,LS）正是一种极其严重且目前尚无治愈方案的线粒体疾病，其临床特征表现为进行性精神运动退化、肌肉无力以及反复发作的致命性代谢危象。该疾病可由涉及氧化磷酸化...
查看更多2026-415
2026年4月7日，北京市医疗保障局等十部门联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2026年）》（京医保发〔2026〕4号），从创新医药临床研究水平提升、审评审批优化、生产流通、临床使用推广、人工智能赋能及投融资支持等多个维度，为创新医药产业高质量发展划出重点。这是北京连续第三年出台支持创新医药发展的重磅政策，致力于构建“研发—审批—生产—应用"全链条支持体系。今年的政策特别突出了AI预测、类器官与器官芯片等重点方向，并围绕促进健康医疗数据流通和加快AI赋能药物研发...
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