细胞培养的“静与动”--重力精密摇床如何突破静态培养的瓶颈

一、静态培养，一种无法回避的局限在实验室的CO2培养箱中，细胞在培养皿或孔板里静静地生长。这种沿用了数十年的静态培养模式因其操作简便、成本可控，至今仍是细胞生物学研究的主流范式。然而，当科学家越来越深入地研究器官发育、疾病发生和药物响应时，静态培养的“静”所带来的问题变得无法回避——体内真实环境，从来不是静止的。在人体内，细胞时刻不在经受着物理信号的调控。血管内皮细胞持续承受血液流动产生的流体剪切力，肠道上皮细胞面临蠕动和消化液流动带来的机械刺激，肾小管细胞更是处于一个流体不...

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跨膜电阻仪的日常维护、误差分析与校准指南

一、为什么数据总是不稳定？——寻找TEER测量的误差来源在TEER测量的实践中，研究者常常遇到读数异常波动、重复性差或结果偏离预期等问题。这些现象的背后通常是多重因素的叠加。归纳而言，TEER测量的误差来源主要集中在三个维度：第一维度：电极系统问题：长期使用后，电极表面附着的细胞碎片、蛋白质残留或培养基成分会导致表面污染。污染层本身具有电阻，叠加在细胞层的真实电阻之上导致测量值偏高。此外，重复使用过程中，电极如果受到物理碰撞，电极间距可能发生偏移，当实际测量距离与设定值偏差超...

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从实验室到临床——跨膜电阻仪在药物研发与毒理学中的核心价值

一、为什么药物需要“过五关斩六将”？一种候选化合物从实验室筛选到最终成为上市药物，平均需要10-15年，投入超过10亿美元，而超过90%的候选药物在临床试验阶段折戟沉沙。失败原因中，约30%归因于不可接受的药代动力学特性或安全性问题——换句话说，药物无法有效到达靶点，或者对正常组织产生了意料之外的毒性。在药物开发的早期阶段，快速评估候选化合物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADMET）特性，是提高成功率的关键策略。而在这一评估体系中，跨膜电阻（TEER）测量技术发挥着不可替代...

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NIH新设ORIVA：人源化模型进入系统化验证与监管转化新阶段

前沿导读当NIH开始系统推进人源化研究，类器官与器官芯片的价值正在被重新定义。2026年6月15日，美国国立卫生研究院（NIH）宣布设立OfficeofResearchInnovation,Validation,ａndApplication（ORIVA），推动基于人体相关机制的研究方法发展，促进新方法学（NAMs,NewApproachMethodologies）的开发、验证与应用，并减少对传统动物实验的依赖。据NIH下属DivisionofProgramCoordinati...

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跨膜电阻（TEER）测量技术的原理演进与国产精密仪器的创新突围

一、从“电”的角度看细胞屏障人体内分布着无数道精密的生物屏障——血脑屏障保护大脑免受有害物质侵袭，肠道上皮屏障选择性地吸收营养、阻止病原体，肺上皮屏障维持气体交换的同时防御外来颗粒。这些屏障功能的强弱，直接关系到疾病的发生、发展以及药物的疗效与安全性。在体外细胞模型中，如何定量评估这些屏障的“紧密度”？显微镜下我们可以观察到细胞是否长满了膜面，但这只是形态上的判断，无法量化屏障对物质通透的实际阻挡能力。跨上皮/内皮电阻（TEER）测量提供了一种不同的视角——当在上皮或内皮细胞...

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微观屏障“体检仪”，细胞跨膜电阻仪量化膜屏障完整性

上皮细胞、内皮细胞单层屏障是生物体组织防御、物质转运、信号交换的核心微观结构，广泛应用于药物渗透试验、血脑屏障模型构建、肠道屏障研究、皮肤修复测评等生物医药科研领域。细胞单层的紧密连接完整性、屏障通透能力，直接决定体外细胞模型的实验有效性与数据可靠性。传统实验多依靠染色观察、分子表达检测等间接方式判定屏障状态，存在结果主观、无法量化、不能实时监测等短板。细胞跨膜电阻仪作为微观屏障专属检测设备，以精准电阻数值为核心依据，实现细胞膜屏障完整性的量化测评，成为体外屏障模型研究的核心...

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Nature 子刊重磅：结直肠癌耐药元凶现身，DKC1调控WNT，助力联合靶向治疗！

患者来源类器官（PDOs）作为可高度还原原代肿瘤组织结构、突变谱与药物反应特征的三维体外模型，已成为破解结直肠癌（CRC）异质性与化疗耐药机制重要的研究平台。结直肠癌属于全球范围内发病概率偏高的消化道恶性肿瘤，FOLFOX、FOLFIRI联合抗EGFR单抗虽为当前一线治疗的主体方案，但仍有相当比例的患者因原发或获得性耐药而预后不佳。如何在分子分型（CMS）框架下识别耐药驱动因子，并以类器官为桥梁开展可转化的联合干预策略验证，已成为该领域亟需突破的关键命题。2026年5月，印度...

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FDA 发布重磅草案，聚焦肿瘤药，类器官与器官芯片成为药物研发新基础设施

近日，FDA发布指导原则草案“OncologyPharmaceuticals:StreamlinedNonclinicalSafetyStudiesforBiologicsａndConjugatedProducts"，拟在特定抗肿瘤药物的非临床安全性评估中进一步减少不必要的动物试验。这份文件虽然聚焦肿瘤生物药和偶联药，但释放出的信号非常明确：未来药物研发不能再只依赖传统动物实验。在保证安全性的前提下，减少动物使用、提升人体相关性、引入更高效的新方法学，正在成为全球药物研发和监...

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