2026-916
在单细胞测序、类器官培养和流式细胞分析等前沿生命科学研究中，高质量的单细胞悬液是决定下游实验成败的“第一公里”。然而，传统的组织解离方法长期依赖手工操作——剪刀剪碎、移液器吹打、酶液孵育——效率低下、重复性差、细胞活性难以保证。据行业研究数据，2026年全球组织解离市场规模约为3.876亿美元，预计到2033年将达到7.04亿美元，年复合增长率约8.9%。这一稳步增长的数据背后，是单细胞技术快速普及对标准化组织前处理平台的刚性需求。北京大橡科技有限公司推出的橡芯®D8...
查看更多2026-916
癌症干细胞（CSC）理论为理解肿瘤的异质性、复发和耐药提供了核心框架，然而，靶向CSC的临床转化长期裹足不前。即便患者来源的类器官（PDO）等体外模型在保留肿瘤异质性和CSC层级方面展现出独特优势，但CSC的起源可塑性、表型异质性及其与微环境的动态互作，依然严重制约着相关疗法的临床疗效。这篇发表于SignalTransductionａndTargetedTherapy的综述，系统梳理了CSC在肿瘤发生、耐药与复发中的核心作用，并深入探讨了靶向CSC策略在临床转化中面临的关键瓶...
查看更多2026-910
Epstein-Barr病毒（EBV）是一种嗜B细胞的γ疱疹病毒，全球超过95%的成人呈慢性感染状态。该病毒与传染性单核细胞增多症（IM）、多种B细胞淋巴瘤、鼻咽癌以及部分自身免疫病（如多发性硬化、系统性红斑狼疮）的发生发展存在关联。Waldeyer环（包括扁桃体）是EBV原发感染的主要解剖部位，B细胞是其持续感染的主要靶细胞。然而，由于大多数原发感染呈隐匿性或无症状性，且缺乏能够较好模拟人类二级淋巴组织微环境的体外模型，EBV在生理组织环境中如何重塑B细胞命运、诱导其进入生...
查看更多2026-99
在药物研发中，知道一个分子“长什么样”很容易，知道它“在细胞里做了什么”却很难。两个化学结构高度相似的分子，为什么作用机理不同？一个分子引起的形态学变化和转录组变化，指向的是同一条通路吗？形态学筛选与转录组筛选是在不同批次、不同细胞、不同剂量下做的，能不能一起用？一个只有结构、没有任何表型数据的新分子，能不能预测它的机理与活性？看到一组疾病或耐药的表型特征，能不能反过来找出可能产生这种表型的分子？这些问题有一个共同特征：问的都是“这个分子究竟做了什么”。而分子结构本身回答不了...
查看更多2026-94
2026年8月31日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）就《单克隆抗体动物试验减少或替代指导原则（征求意见稿）》公开征求意见。根据同步发布的起草说明，这是我国在药物动物试验减少或替代领域迈出的关键制度性一步，将为后续行业实践和监管制度迭代奠定基础。征求意见稿明确将细胞、类器官/器官芯片、组学和计算模型等列为非动物试验方法，推动单克隆抗体非临床安全评价从主要依赖动物试验，转向综合有限动物试验、非动物试验、临床应用及同类药物信息的证据权重评价。01国际监管加速转型，中国指导...
查看更多2026-826
在药物研发中，看到结果很重要，但理解原因更重要。一个药物让肿瘤类器官缩小了，是哪些通路被扰动了？换一个剂量、换一种给药顺序，反应会怎样？两个分子联用出现协同，是机制互补，还是同一条通路上的叠加？把同样的药放到另一类患者背景的模型里，还会有效吗？耐药出现之前，细胞状态已经发生了什么变化？这些问题有一个共同特征：问的都是“如果换一个条件会怎样”。而真实实验只能覆盖全部条件组合中极小的一部分——剂量、配比、时序、模型背景，一旦交叉，可能性就是成千上万种，做不完，也不该都做。为什么有...
查看更多2026-825
新药研发中，很多项目不是因为没有效果失败，而是因为安全性风险暴露得太晚。药物性肝损伤、心脏毒性、肾毒性、肠毒性……这些问题一旦在临床前后期甚至临床阶段才被发现，往往意味着巨大的研发投入损失。在橡瞳TM系列第一篇中，我们介绍了橡瞳TM-AI+类器官芯片药物筛选平台，帮助研发团队从海量候选分子中找到值得优先推进的方向。但药物研发不能只问这个药有没有效？还必须更早回答这个药安全吗？为此，大橡科技推出橡瞳TM-AI+类器官芯片药物毒性预测平台（OakuloidTM-ToxPredic...
查看更多2026-825
在器官芯片与类器官技术快速发展的今天，一个看似基础却又至关重要的问题始终困扰着研究者：如何在体外模型中复刻人体内精妙的流体微环境？血管内皮细胞感受的血流剪切力、肠道上皮细胞经历的蠕动流、肾小管细胞承受的液体流动——这些力学信号不仅是细胞生存的背景噪音，更是调控细胞分化、极化和功能表达的关键生物学指令。然而，传统的流体驱动方案——注射泵与蠕动泵系统——却以复杂的管路、庞大的体积和陡峭的操作门槛，将器官芯片技术的普及之路卡在了“最后一公里”。橡芯®C8重力精密摇床的出现，...
查看更多
扫码加微信
当前位置：
