2026-429
近年来,类器官/类器官芯片技术正加速从实验室走向临床转化,有力重塑肿瘤精准医疗的临床实践与决策路径。共识从泛癌种到聚焦肺癌、脑胶质瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、甲状腺癌等特定癌种,形成了从技术建立、质量控制到临床应用的规范体系。类器官/类器官芯片技术,已从“前沿探索”稳步迈入“临床规范”阶段。这一系列共识的不断建立,不仅系统规范了类器官技术的应用流程,也为精准用药、新药研发、疾病建模等应用场景提供了可落地的技术路径与标准参考。01肿瘤类器官构建通用规范专家共识(2026年版)发表时...
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2026-428
一种新药,在细胞实验里有效,在动物实验里也不错,为什么到了人体试验阶段却突然失灵,甚至暴露出严重副作用?这是药物研发最常见、也最昂贵的失败方式之一。过去很长时间里,行业默认把这视为“研发本来就很难”。但越来越多研究开始指出,问题可能不只是药难做,而是我们用来预测人体反应的模型,本身就不够像人。Science最新综述《Reimagininghuman-centricdrugdevelopmentwithnewapproachmethodologies》讨论的,正是这场正在发生的...
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2026-427
一、仪器概述跨膜电阻仪是细胞屏障、上皮组织、膜材料通透性检测的核心实验设备,主要用于测定跨膜电阻值,直观反映细胞单层紧密连接完整性、膜结构阻隔性能,广泛应用于生物医药、毒理学、生物材料、药理研发等实验室场景。规范操作是保障检测数据精准、延长仪器使用寿命、规避实验误差的关键。二、实验前准备设备检查开机前检查仪器主机、电极、连接线、检测探头是否完好,线路无破损、接口无松动;确认显示屏、按键功能正常,无卡顿报错。耗材与样品准备提前备好培养小室、细胞单层样本、缓冲液、无菌擦拭棉片;实...
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2026-427
在基础医学与现代生命科学的浩瀚星空中,类器官(Organoids)技术的飞速发展犹如一盏明灯,为罕见病和复杂疾病的药物研发照亮了前行的道路。长期以来,受限于传统二维(2D)细胞培养模型和动物模型在物种遗传背景与组织结构上的巨大差异,许多针对神经系统发育与线粒体功能障碍的疾病研究举步维艰。利氏综合征(LeighSyndrome,LS)正是一种极其严重且目前尚无治愈方案的线粒体疾病,其临床特征表现为进行性精神运动退化、肌肉无力以及反复发作的致命性代谢危象。该疾病可由涉及氧化磷酸化...
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2026-415
2026年4月7日,北京市医疗保障局等十部门联合印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2026年)》(京医保发〔2026〕4号),从创新医药临床研究水平提升、审评审批优化、生产流通、临床使用推广、人工智能赋能及投融资支持等多个维度,为创新医药产业高质量发展划出重点。这是北京连续第三年出台支持创新医药发展的重磅政策,致力于构建“研发—审批—生产—应用"全链条支持体系。今年的政策特别突出了AI预测、类器官与器官芯片等重点方向,并围绕促进健康医疗数据流通和加快AI赋能药物研发...
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