安徽、江西等多省医保局密集征求意见，肿瘤类器官药敏检测迎来地方落地周期

8月14日，国家医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将肿瘤类器官培养与药敏检测单独立项。两个月后，地方落地节奏提速。近日，安徽、江西、辽宁三省医保局先后发布检验类医疗服务价格项目征求意见文件，围绕肿瘤组织类器官培养、药敏检测等项目的目录纳入、价格管理模式释放明确信号，标志肿瘤类器官药敏检测正式从国家顶层目录，迈入各省落地、定价、院内准入的关键阶段。

01 政策接力：三省密集发文，承接国家统一项目规范

2026年8月14日，国家医保局正式印发《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，“肿瘤组织类器官培养费" 和 “肿瘤类器官药物敏感性检测费" 两个项目纳入其中。该《指南》的发布，意味着肿瘤类器官培养和药敏检测正式进入国家医疗服务价格项目规范框架，为各地统一项目名称、服务内容和计价边界提供依据，也为类器官技术进一步规范化开展及临床转化创造了更清晰的政策条件。

2026年10月16日，安徽省医保局发布《关于规范整合检验类医疗服务价格项目公开征求意见》。在对照国家医保局立项指南整合设立的662项检验类医疗服务价格项目中，肿瘤组织类器官培养费和药物敏感性检测费同步纳入。

安徽成为国内先行探索将类器官技术纳入省级检验类医疗服务价格项目征求意见的省份，推动类器官药敏检测从 “国家立项指南" 迈向 “省级价格执行" 的关键一步。

2026年10月19日，江西省医保局发布检验类医疗服务价格项目征求意见公告，拟单列 “肿瘤组织类器官培养费" 和 “肿瘤类器官药物敏感性检测费"，南昌省直医院相关项目拟按市场调节价管理。

同日，《辽宁省检验类医疗服务价格项目最高限价表（征求意见稿）》对外公示，给出差异化定价路径：肿瘤组织类器官培养费、药敏检测费及药敏定量检测加收项，建议单价列为市场调节价。

02 行业新阶段：从 “科研工具" 到 “规范化临床检验项目"

今年8月国家医保局在立项指南中新增肿瘤组织类器官培养、药敏检测项目，相当于为这项技术颁发了全国统一的 “项目身份"；安徽、江西、辽宁本轮征求意见，正是将国家目录转化为各省可落地执行的收费目录。

在此之前，肿瘤类器官药敏大多局限于临床研究、LDT模式、科研合作，缺乏标准化收费项目，制约院内常态化开展。随着各省陆续完成目录落地，医疗机构、类器官企业、第三方医学实验室将拥有清晰的收费依据，加速项目进院、临床样本转化与真实世界证据积累。

安徽、江西、辽宁三省的连续动作，是全国检验新项目落地浪潮的缩影。后续预计将有更多省份跟进出台检验项目整合方案，形成 “一省一策、梯度推进" 的发展格局。

03 探路者实践：大橡科技持续推动肿瘤类器官药敏临床转化

作为国内肿瘤类器官药敏检测赛道的探路者，大橡科技长期聚焦类器官芯片技术的标准化攻关与临床转化落地。依托自主研发 IBAC^®类器官芯片平台，公司打造安可芯^®肿瘤类器官芯片药敏检测方案，攻克传统孔板类器官均一性差、重复性不足的痛点，保障检测结果稳定可靠；方案可覆盖化疗、靶向、免疫及联合用药等多种治疗方案的药敏评估，适配30余种主流实体瘤与血液瘤，可拓展至80余个肿瘤亚型，为晚期难治性肿瘤患者的个体化用药决策提供支撑。

大橡科技安可芯^®肿瘤类器官药敏检测流程

在行业标准建设层面，大橡科技深度参与多项肿瘤类器官药敏相关团体标准、国家标准编制，包括《人组织来源肿瘤类器官构建通用规范》、中检院牵头制定的实体肿瘤类器官药敏检测国家标准，持续输出技术验证数据，助力行业统一质控体系搭建。公司建有具备医疗机构执业资质的独立医学检验实验室，通过ISO9001质量管理体系认证，建成从样本接收、类器官构建、药敏检测到报告出具的全闭环临床服务能力；同时持续联合多家三甲医院开展前瞻性临床研究，稳步积累真实世界证据。

今年8月，大橡科技 “肿瘤类器官药敏检测" 成功入选北京市新技术新产品新服务项目。这份认可是对类器官技术在药物评价、临床科研、精准医学领域创新价值的肯定，也是公司持续推进类器官技术标准化、服务化、产业化取得的阶段性成果。

从国家层面立项指南出台，到多省密集征求地方落地细则，肿瘤类器官药敏检测的临床转化之路，正在政策加持下稳步前行。作为行业探路者，大橡科技将持续配合各地医疗机构推进项目落地，不断健全标准化技术体系、丰富临床证据，推动肿瘤精准用药技术惠及更多患者。