北京市第二十二批 “三新” 认定启动，类器官技术初次纳入重点征集领域

2026年10月10日，北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会正式发布通知，启动北京市新技术新产品新服务（总第二十二批）认定申报工作。作为北京国际科创中心建设重要的品牌认定，“三新" 项目持续发掘生物医药、未来产业领域原创性成果，鼓励硬科技成果落地转化。值得注意的是，本次征集初次将类器官技术明确列入医药健康领域重点征集方向。

01 政策亮点：类器官技术初次纳入医药健康领域重点征集目录

本次认定覆盖新一代信息技术、医药健康、机器人和智能制造、新材料、空天技术、绿色先进能源与低碳环保、新型安全应急七大板块。其中医药健康领域初次明确纳入类器官技术，与医疗器械、脑机接口、生物制造、细胞与基因治疗等前沿方向同步征集。

类器官和类器官芯片作为前沿生命科学突破性技术，依托人源三维仿生组织模型，可应用于肿瘤个体化药敏评估、新药药效与毒理评价、疾病机制研究等场景，弥补传统细胞模型与动物实验的局限性，是当前全球精准医疗、创新药物研发的热点赛道。本次将类器官技术纳入重点征集目录，体现北京市对类器官、器官芯片等未来产业方向的布局与支持，标志类器官技术已从基础科研阶段，加速迈向产业化、场景化落地阶段。

02 先行一步！大橡科技肿瘤类器官药敏检测已入选北京 “三新" 项目

类器官、器官芯片属于生命科学领域未来产业，也是本次 “三新" 认定重点关注的前沿赛道。而在这一赛道上，大橡科技已经先行完成验证。在本次新一轮申报拉开帷幕之前，大橡科技的“肿瘤类器官药敏检测"已经在今年8月已成功入选上一批北京市 “三新" 项目，提前获得行业认可，走在了政策落地的前沿。

依托自研 IBAC^® 类器官芯片平台，大橡科技肿瘤类器官药敏检测，从患者肿瘤样本构建高仿生肿瘤类器官模型，还原肿瘤真实微环境，对化疗、靶向、免疫药物开展体外药敏评估，为实体瘤患者提供个体化用药参考，推动肿瘤治疗从 “经验给药" 迈向 “精准试药"。

该成果入选 “三新"，意味着类器官药敏这项前沿精准医疗技术，其技术创新性、产品可靠性、产业价值获得市级行业认定，印证了类器官芯片技术具备临床落地与产业化推广潜力。

作为扎根北京市的类器官芯片企业，大橡科技持续深耕器官芯片与类器官临床转化，牵头参与肿瘤类器官药敏检测国家标准编制，搭建数智化类器官与器官芯片北京市重点实验室，持续打通 “技术研发——方法学验证——临床服务——产业化" 全链条。核心成果入选 “三新"，既是对大橡科技原始创新能力的肯定，也为整个类器官行业提供可参考的成果转化范本。

03 申报方式

（1）申请单位登录市科委、中关村管委会-政务服务-科创服务-北京市新技术新产品新服务认定，填报北京市新技术新产品新服务申请书进行申报。

（2）申请单位在线填报时，可按需选择新技术、新产品、新服务分别进行申请，每家单位申请总量不超过3个（高校院所以院系为单位），参数、规格、系列不同但属于同一技术路线或同类别的技术产品服务不得重复申请，同一项目的型号/技术版本不超过3个。

（3）申请受理时间：2026年10月12日9:00（星期一）-2026年10月30日（星期五）18:00。

本次 “三新" 认定向类器官技术开放申报通道，为北京地区类器官、器官芯片相关企业与科研团队，提供了专业的成果认定窗口。通过认定，有助于行业内创新成果获得行业认可，打通医疗机构、药企、产业资本等多方资源，推动类器官技术标准化建设与临床转化，进一步夯实北京在生命科学未来产业的先发优势。