大橡科技类器官芯片药敏检测纳入 “惠民保”，助力精准医疗惠及更多患者

类器官芯片药敏检测是一种基于患者来源肿瘤类器官（PDO）和类器官芯片技术的药物敏感性检测方法。患者来源肿瘤类器官能够在体外保留原肿瘤的部分组织结构、细胞异质性和分子特征，为药敏检测提供更接近真实肿瘤状态的模型。该技术可在体外完成化疗药、靶向药、免疫药及联合用药方案的药效评估，预判肿瘤药物敏感/耐药表型，为肿瘤个体化用药决策提供客观的功能学实验依据。

大橡科技旗下北京大橡医学检验实验室具备正规医疗机构执业许可证，面向临床输出多场景类器官检测服务。核心产品安可芯^®肿瘤类器官芯片药物敏感性检测，经科技部认定的查新咨询单位完成技术查新，依托 IBAC^®类器官芯片平台，有效提升检测结果的均一性、稳定性以及和临床疗效的一致性。该技术可覆盖化疗、靶向、免疫及联合用药药敏评估，适配30余种主流实体瘤与血液瘤，可拓展至80余个实体瘤亚型，为个体化精准医疗落地筑牢技术底座。

今年8月，国家医保局印发《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将“肿瘤组织类器官培养费"“肿瘤类器官药物敏感性检测费"纳入立项指南，明确项目名称、服务内涵与计价边界，为国内类器官技术规范化开展、临床转化落地提供重要政策指引。

近日，大橡科技类器官芯片药敏检测服务成功纳入广西贺州 “惠民保"。贺州惠民保（贺惠保）是由当地政府及行业主管部门指导的普惠型补充医疗保险，衔接基本医保，具备低保费、广覆盖、高保额的普惠特征。本次纳入保险保障范围，为类器官芯片先进技术临床普及注入政策动能，也标志国内类器官行业迎来全新发展节点。

1.纳入惠民保，类器官行业迎来重大利好

从行业发展的角度来看，惠民保将类器官药敏检测技术纳入保障范围，这一举措极大地拓展了类器官技术的应用市场。惠民保的政策支持，使得更多患者能够承担得起这项检测费用，从而推动类器官技术在临床治疗中的广泛应用。这不仅有助于提高肿瘤患者的治疗效果，还将进一步促进类器官技术的创新和发展，吸引更多科研与资金投入，加速技术创新，提升检测精度与效率，推动类器官技术更加快速高质量地发展。

2.多元支付时代来临，类器官药敏检测技术新机遇

类器官芯片药敏检测技术初次纳入惠民保，标志着类器官药敏检测正式进入多元支付时代。传统的医疗支付模式中，患者往往需要自行承担高昂的检测费用，这在很大程度上限制了类器官药敏检测技术的普及。而惠民保的参与，为类器官药敏检测提供了新的支付渠道，减轻了患者的经济负担。这种多元支付模式不仅包括商业保险的参与，还可能涉及政府补贴、慈善基金等多种形式。多元支付模式也为类器官行业与保险机构搭建了合作桥梁，未来双方将携手优化服务流程、提升技术认可度，实现互利共赢，共同推动医疗与保险行业的融合发展。

3.惠民作用凸显，为肿瘤患者带来福音

类器官药敏检测技术纳入惠民保，其最大的意义在于惠民。对于肿瘤患者来说，类器官药敏检测能够为其提供个性化的精准用药方案。通过在体外培养患者来源的肿瘤类器官，并对其进行药物筛选，医生可以准确地了解患者对不同药物的反应，从而选择比较适合患者的治疗方案。这不仅能够提高治疗效果，还能减少不必要的药物副作用，提高患者的生活质量。纳入商业保险后，使得更多的患者能够有机会接受这项先进的检测技术，为他们的治疗带来新的希望。

类器官药敏检测技术纳入惠民保，为类器官行业的发展带来了新的机遇和挑战。我们期待在惠民保的支持下，为更多肿瘤患者带来精准、高效的治疗方案，让类器官技术能够真正造福广大肿瘤患者。